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難病ALSと父⑤公費助成へ重要な「医師の意見書」。仲間と出会う大切さ
筋萎縮性側索硬化症(ALS)を患う父が、意思伝達装置「マイトビー」を青森県で初めて公費助成 ...
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難病ALSと父④意思伝達装置「マイトビー」青森初の公費助成への道
筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者と家族が絶対に確保しなくてはならないのが「意思伝達装置」 ...
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難病ALSと父③医療過疎の現状。在宅介護続けるために転居
筋萎縮性側索硬化症(ALS)に侵された父の在宅介護を決めた我が家。 しかし、青森県の小さな ...
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難病ALSと父②地域格差、家族の負担…在宅介護に立ちはだかる壁
難病である筋萎縮性側索硬化症(ALS)が進行して介護の必要性が出てくると、患者や家族は大き ...
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難病ALSと父①患者自身が治療を選び、共に生きる覚悟を持つ重要性
2014年にSNSで話題になったアイス・バケツ・チャレンジ。 筋萎縮性側索硬化症(ALS) ...